Yaşam bilimleri firmalarının resmi makamlar, lisans partnerleri ve CRO’lar ile araştırma ve geliştirmelerinin tüm safhalarında bilgi değişimi, süre ve maliyet açısından yoğundur. SEEBURGER İlaç Güvenliği/R&D çözümü ile bu partnerler otomatik olarak bağlanır. Bununla tedarik giderleri ve işletme masrafları düşer. SEEBURGER İlaç Güvenliği çözümü yaşam bilimleri firmalarına örneğin, ICSR’nin (beklenmeyen yan etkilerin haberleri) EMEA ve ulusal resmi makamlar (BfArM, PEI, FDA vs.) ile gerekli kanuni elektronik değişimi otomatik olarak yürütmeyi sağlar.

• SEEBURGER’in Business Integration Server ‘i veya SAP XI/PI ‘ye dayanır ve bununla tüm entegrasyon taleplerinde genişletme mümkündür.
• Kanuni olarak gerekli olan EDIINT AS1 protokolü yanı sıra tüm güncel komünikasyon yollarını (AS2, E-Mail, Fax, FTP, VANs vs.) destekler ve  böylece tüm lisans partnerleri ve CRO’lar ile raporların değişimini sağlar.
• Mevcut işletme platformundan bağımsız kullanılabilme yeteneği (toplam maliyetin (TCO) düşmesi)
• Her türlü ilaç güvenliği programını ve bu gibi programları (örneğin, klinik araştırma (Clinical Trial)) bağlar ve firmaya ait iş süreçlerini destekler.